((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration américaine a alerté jeudi les patients et les professionnels de la santé sur le retrait de l'Oxbryta, le traitement de la drépanocytose de Pfizer PFE.N .
Pfizer a annoncé mercredi en fin de journée qu'elle retirait le médicament de tous les marchés en raison d'un risque de complication douloureuse et de décès.
La FDA a indiqué qu'elle procédait à un examen de sécurité des données cliniques post-commercialisation du médicament et qu'elle examinerait également des études de registres en situation réelle.
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